乌帕替尼药物新闻

• 乌帕替尼(Rinvoq)获得美国FDA批准作为口服治疗药物用于活动性强直性脊柱炎成人患者

  2022年4月29日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准乌帕替尼（Rinvoq，每日一次，15毫克）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不足或不耐受的活···【更多】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：94

• FDA批准乌帕替尼(Rinvoq)用于治疗中度至重度类风湿关节炎

  2019年8月16日，艾伯维宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准乌帕替尼(Rinvoq)——一种15mg、每日一次的口服Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗对甲氨蝶呤应答不足···【更多】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：93

• 乌帕替尼(Rinvoq)获FDA批准用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者

  2022年3月16日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准乌帕替尼(Rinvoq)用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂应答不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性···【更多】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：91

• 乌帕替尼(Rinvoq)获FDA批准用于治疗活动性非放射学中轴型脊柱关节炎成人患者

  2022年10月21日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准每日一次15mg的口服疗法乌帕替尼(Rinvoq)，用于治疗具有客观炎症体征、且对肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂···【更多】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 美国FDA批准乌帕替尼(Rinvoq)每日一次口服药治疗中度至重度活动性克罗恩病

  2023年5月18日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Rinvoq®（乌帕替尼）用于治疗对一种或多种TNF拮抗剂应答不足或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这···【更多】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：97

• 乌帕替尼(Rinvoq)获得美国FDA批准用于巨细胞动脉炎(GCA)

  2025年4月29日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准每日一次15 mg的Rinvoq®（乌帕替尼）用于治疗成人巨细胞动脉炎（GCA）。此前，欧盟委员会最近已授予乌帕···【更多】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：88

• FDA批准乌帕替尼(Rinvoq)治疗炎症性肠病的适应症更新声明

  此前，乌帕替尼(Rinvoq)适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂应答不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)或克罗恩病(CD)成人患者。更新的适应症说明还允许在临···【更多】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 新指南建议克罗恩病应优先使用先进药物

  2025年11月20日，星期四 — 新指南建议医生正面应对克罗恩病，呼吁尽早使用前沿药物，以尽快平息这种自身免疫性胃肠道疾病。新指南的核心变化更新的美国胃肠病协会指南摒弃了“阶梯式”治···【更多】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：118